Ipamoreliin 2 mg/viaal Edendab endogeenset kasvuhormooni

Ipamoreliin 2 mg/pudelisüdamiku kohta

Selektiivset kasvuhormooni -vabastav peptiid|GHRP perekonna pentapeptiid 2mg/pudel

Üldnimetus: Ipamoriin

Ingliskeelne nimi: Ipamoreliin

Jada: Aib-His-D-2-Nal-D-Phe-Lys-NH2

Molekulmass: ligikaudu 711,85 Da

Puhtus: 99,0% või suurem (HPLC)

Sisu: 2mg/pudel

Välimus: Valge lüofiliseeritud pulber

Säilitamine: Külmutada temperatuuril -20 kraadi, kaitsta valguse eest ja hoida kuivas kohas.

Kasutus- ja ladustamisjuhend

Ipamoreliin:

Ipatomoliin on sünteetiline pentapeptiid, mis kuulub kasvuhormooni{0}}vabastavate peptiidide perekonda. See stimuleerib hüpofüüsi endogeenset kasvuhormooni vabastama, aktiveerides selektiivselt kasvuhormooni sekretsiooni stimuleerivaid retseptoreid. Võrreldes varasemate GHRP-sarnaste ainetega on selle ainulaadne struktuurne ülesehitus ette nähtud retseptori selektiivsuse suurendamiseks, mille tulemuseks võib olla spetsiifilisem kasvuhormooni -vabastav toime in vitro ja in vivo mudelites. Seda peptiidi kasutatakse sageli standardiseeritud tööriistamolekulina kasvuhormooni sekretsiooni reguleerimise, hüpofüüsi funktsiooni ja sellega seotud metaboolsete regulatsioonimehhanismide uuringutes.

Tänu oma suhteliselt spetsiifilisele retseptori toimeviisile valivad teadlased in vitro ja loomkatsetes sageli ipramoriini, et uurida kasvuhormooni telje füsioloogiat, uurida kasvuhormooni pulseeriva sekretsiooni regulatiivseid mehhanisme ja hinnata kasvuhormooni vabanemise selektiivse stimuleerimise võimalikke mõjusid kudede metabolismile. Selle selektiivsus võib pakkuda eelist uurimisstsenaariumides, kus on vaja hinnata kasvuhormooni vabanemise mõju ilma soovita adrenokortikotroopse hormooni või prolaktiini märkimisväärset vabanemist.

Ipamoreliini rakendused:

Uuritava kasvuhormooni -vabastava peptiidina kasutatakse seda peamiselt selleks, et hinnata selle mõju hüpofüüsi kasvuhormooni -eritavate rakkude funktsioonile ja uurida kasvuhormooni pulseeriva sekretsiooni regulatiivset mehhanismi. Loommudelites kasutatakse seda kasvuhormooni vabanemise selektiivse stimuleerimise võimaliku mõju uurimiseks sellistele protsessidele nagu valkude süntees, lipiidide metabolism ja kudede paranemine.

Seda on kasutatud hüpofüüsi rakkude funktsiooni uuringutes, kasvuhormooni puudulikkuse loommudelites ning vananemise, haavade parandamise ja energia metabolismiga seotud uurimustöös. Selle standardiseeritud keemiline struktuur pakub uurimisvahendit GHSR-1a retseptori aktiveerimise spetsiifiliste bioloogiliste mõjude hindamiseks kontrollitud tingimustes.

Kasutus- ja säilitusmeetodid

1. Lahustamine ja valmistamine:

Soovitatav lahusti:

Eelistatud lahusti: steriilne süstevesivõilahjendatud äädikhappe lahus pH-ga 4,0-5,0.

Sisemiseks süstimiseks: lahjendadasteriilne soolalahus.

In vitro uuringute jaoks:Lahjendage koosseerumi{0}}vaba rakukultuuri söödevõiPBS.

Oluline märkus: Vältige tugevate hapete, tugevate leeliste või proteolüütilisi ensüüme sisaldavate lahuste kasutamist.

Standardne ettevalmistusprotseduur:

Lahusti valmistamine:

Kasutage lahusteid, mis on steriilselt filtreeritud läbi 0,22 μm filtrimembraani.

Lahusti temperatuur taastati toatemperatuurini (20-25 kraadi).

Rekonstitueerimisprotseduur:

Lisage 1,0 ml soovitatud lahustit 2 mg viaali.

Valage aeglaselt mööda pudeli seina, et vältida otsest kokkupuudet pulbriga.

Pöörake viaali ettevaatlikult 2-3 minutit, kuni see on täielikult lahustunud.

Lõppkontsentratsioon: 2 mg/ml (ligikaudu 2,81 mM).

Doseerimine ja lahjendamine:

Jagage koheselt ühekordseks-annuseks 20-50 μL, kasutades madala adsorptsiooniga krüoviaale.

Lahjendage nõutava töökontsentratsioonini steriilse soolalahuse või sobiva puhverlahusega.

Selge märgistus: nimetus, kontsentratsioon, valmistamiskuupäev, partii number.

Töökontsentratsioon/annuse viide:

In vitro rakukatsed: Tavaliselt kasutatav kontsentratsioonivahemik on 0,1 nM kuni 1 μM ja kontsentratsiooni optimeerimiseks konkreetse rakutüübi ja katse eesmärgi alusel tuleb teha esialgsed katsed.

Loomkatsed in vivo:

Intraperitoneaalne/subkutaanne süstimine: Tavaline annustamisvahemik on 10 kuni 100 ug/kg.

Intravenoosne süstimine: Tavaline annustamisvahemik on 1 kuni 10 ug/kg.

See on tungivalt soovitatavet täpne annus määratakse esialgsete katsete, konkreetse manustamisviisi ja loomaeetika nõuete põhjal.

Ettevalmistuse arvutamise näide: Kui on vaja 1 μM töölahust, võtke umbes 0,36 μL põhilahust ja lisage see 1 ml lahustile.

Peamised punktid, mida tähele panna:

Lahustage õrnalt: Vältige keerisemist või tugevat raputamist; lihtsalt keerake õrnalt lahustumiseks.

Range aseptiline tehnika: Töötage puhtal pingil ja kasutage steriilseid kulumaterjale, eriti ravimite in vivo manustamisel.

Vältige täielikult valgust: see on valgustundlik ja kõik toimingud tuleb läbi viia valguse{0}}kaitstud tingimustes.

Valmistage ette ja kasutage kohe: Stabiilsus on pärast lahustamist piiratud, seetõttu on soovitatav seda kasutada niipea kui võimalik. Pärast ümberpakendamist hoidke seda kindlaksmääratud tingimustel.

Adsorptsiooni vältimiseks: lahjendamine lahusega, mis sisaldab 0,1% veise seerumi albumiini või silaniseeritud madala {{1}adsorptsiooniga katsutitega, võib vähendada adsorptsiooni katsuti seintel.

2. Säilitustingimused:

Lahustamata lüofiliseeritud pulber:

Pikaajaline{0}}salvestus: Külmutage temperatuuril -20 kraadi, säilivusaeg 24 kuud.

Optimaalne ladustamine: -80 kraadi sügavkülm, säilivusaeg 36 kuud.

Rangelt valguse eest kaitstud: tuleb hoida originaalses heledas{0}}alumiiniumfooliumkotis.

Niiskuskaitse: Hoida kuivas; sisaldab kuivatusainet.

Valmislahus:

Kasutage koheselt: Parima toime saavutamiseks kasutada kohe pärast lahustamist.

Lühiajaline{0}}salvestusruum: Külmkapis 2–8 kraadi valguse eest kaitstult, mitte rohkem kui 24 tundi.

Pakkige ümber ja külmutage: Hoida temperatuuril -20 kraadi või -80 kraadi valguse eest kaitstult mitte kauem kui 1 nädal.

Korduvad külmutamise{0}}sulatustsüklid on rangelt keelatud: maksimaalselt üks külmutus-sulatustsükkel.

Transporditingimused:

Külmutage{0}}kuivatatud pulber: transporditakse kuiva jääga (-78 kraadi).

Lühiajaline saatmine-: 2-8 kraadi jääpakkide saatmine, tagades kohaletoimetamise 48 tunni jooksul.

Pakendamine: kerge{0}}alumiiniumfooliumist kott + vaakumtihend + vahuga isoleeritud kast.

3. Stabiilsus- ja töötlemisstandardid:

Keemiline ja füüsikaline stabiilsus:

See on suhteliselt stabiilne nõrgalt happelistes vesilahustes.

Vältida kokkupuudet tugevate hapete, tugevate leeliste ja oksüdeerivate ainetega.

See on tundlik kõrgete temperatuuride ja mehaanilise pinge suhtes.

Bioaktiivsuse säilitamine:

Nõuetekohane alikvootide jagamine ja -80 kraadi juures säilitamine on pikaajalise tegevuse säilitamise võtmeks.

Enne kasutamist sulatage ja väljastage vedelik aeglaselt jääl või külmkapis.

Vajamidagi, võtke ühendustmeie

Kuum tags: Ipamoreliin 2mg/viaal soodustab endogeense kasvuhormooni tootmist, Hiina ipamoreliin 2mg/viaal soodustab endogeense kasvuhormooni tootjaid, tarnijaid, tehast