Cardiogen 20mg/pudeli südamiku sissejuhatus
Farmatseutilised{0}}peptiidipreparaadid|Toodetud Hiinas, südant taastavad ja parandavad peptiidid 20mg/pudel
Tehnilised andmed: 20mg/pudel, 5 pudelit/karp
Puhtus: suurem või võrdne 99% (HPLC tuvastamine)
Välimus: Valge lüofiliseeritud pulber
Säilitamine: Hoida külmutatult -20 kraadi juures valguse eest kaitstult; pärast sulatamist hoida külmkapis 2-8 kraadi juures.
Põhilised eelised ja funktsioonid
Kardiogeen on abioaktiivne peptiid, mis on suunatud müokardi paranemisele ja regenereerimisele. pooltspetsiifiliselt müokardi rakkude ellujäämise radade aktiveerimine, angiogeneesi soodustamine ja müokardi fibroosi pärssimine, on sellel oluline rakendusväärtussüdame-veresoonkonna haiguste ravi, müokardi parandamine ja südame regeneratiivne meditsiin ning see on südame-veresoonkonna uuringute ja regeneratiivse meditsiini peamine vahend.
✅Südaremondimehhanism:
Südame-veresoonkonna kaitse: PI3K/Akt ja ERK1/2 ellujäämise signaaliradade aktiveerimine
Angiogenees: Soodustab veresoonte endoteelirakkude proliferatsiooni ja migratsiooni
Anti-fibrootiline: pärsib müokardi fibroblastide aktivatsiooni ja transformatsiooni
Anti-apoptoos: Vähendab kardiomüotsüütide isheemiat/reperfusioonikahjustusi
Metaboolne regulatsioon: Parandab müokardi energia metabolismi ja mitokondrite funktsiooni
✅KvaliteetHiina tootjate eelised:
Järjestuse disain: Aktiivsed fragmendid, mis põhinevad südame arengu peamistel kasvufaktoritel
Sünteesi protsess: Fmoci tahkis{0}}süntees kombineerituna mikrolaine{1}}toega tehnoloogiaga
Puhastamise kontroll: Preparatiivne HPLC + ioonivahetuskromatograafia, puhtus 99,5% või suurem
Tegevuse kinnitamine: Kahekordne valideerimine, kasutades in vitro kardiomüotsüütide mudelit ja in vivo müokardiinfarkti mudelit.
Aseptiline tootmine: C-klassi puhasruum, täisautomaatne täitmis--külmkuivatussüsteem
Kvaliteedikontrolli dokumendid: esitage täielikud kvaliteediõppe dokumendid (CMC dokumendipakett).
✅ToodeOmadused:
Südame sihtimine: omab looduslikke müokardi kudesid sihtivaid omadusi
Kõrge stabiilsus: stabiilsust suurendavad D-aminohape ja PEGülatsiooni modifikatsioon.
Kõrge ohutusprofiil: Prekliinilised ohutusuuringud näitavad laia terapeutilist akent.
Sünergistlik toime: Võib kasutada koos tüvirakkude, eksosoomide jne.
Kasutus- ja ladustamisjuhend
1. Lahustamine ja valmistamine:
Lahusti valik:
Esimene valik:Steriilne soolalahus
In vitro uuring:seerumivaba-DMEM sööde
Spetsiaalne rakendus:PBS-puhver, mis sisaldab 0,1% BSA-d
Standardne konfiguratsioon:
Süstige 1 ml lahustit 20 mg viaali ja keerutage õrnalt lahustumiseks.
Põhilahus20 mg/mlsaadi.
Lahjendage sobiva lahustiga järk-järgult töökontsentratsioonini.
Lahustumise kontroll:
Lahustumistingimused: Lahustage toatemperatuuril pimedas 5-10 minutit.
Lahuse omadused: Selge ja läbipaistev, ilma sademeta.
pH nõue: Lõplik pH 6,8-7,4
Vastunäidustused: Vältige tugevat raputamist ja ultraheliravi.
2. Säilitustingimused:
Avamata:
Külmutamine -20 kraadi juures: saab säilitada24 kuuks
-80 kraadi sügavkülm: saab hoiustada36 kuuks
Vältige korduvaid külmutamis{0}}sulatamistsükleid (soovitatav vähem kui 3 korda).
Rekonstitueeritud:
Põhilahus: stabiilne5 päeva, kui seda hoida külmkapis 4 kraadi juures.
Töölahendus: soovitatavkohe valmistada ja kasutadaja hoida temperatuuril 4 kraadi mitte rohkem kui 24 tundi.
Säilitada väiksemates anumates: -20 kraadi juures säilib 1 kuu.
Transporditingimused:
Kuivjää transport (alla -78 kraadi)
Kasutage professionaalseid sügavkülmutatud{0}transpordikaste
Täielikuks jälgimiseks varustatud temperatuuriregistraatoriga
Stabiilsuse parameetrid:
Temperatuuritundlikkus: lagunemine kiireneb temperatuuril üle 37 kraadi.
pH stabiilsus: 6,8-7,4 on optimaalne.
Valgustundlikkus: tundlik ultraviolettvalgusele, vajab käsitsemist valguse puudumisel.
Oksüdatsioonitundlikkus: Vältida kokkupuudet oksüdeerijatega
3. Uurimis- ja rakendusplaan:
In vitro rakukatsed:
Raku mudel:
Roti kardiomüotsüüdid (H9c2)
Inimese kardiomüotsüüdid (AC16)
Primaarsed kardiomüotsüüdid
Südame fibroblastid
Vaskulaarsed endoteelirakud (HUVEC)
Kontsentratsioonigradient:
Madal kontsentratsioon: 0,1-1 nM
Keskmine kontsentratsioon: 1-10 nM
Kõrge kontsentratsioon: 10-100 nM
Töötlemise aeg:
Lühiajaline-aeg: 5 minutit kuni 6 tundi (signaali tee)
Kesk{0}}periood: 12–48 tundi (geeniekspressioon)
Pikaajaline-aeg: 72–120 tundi (funktsionaalne testimine)
Hindamisnäitajad:
Rakkude elujõulisus: CCK-8, MTT
Apoptoosi tuvastamine: anneksiin V/PI, TUNEL
Funktsionaalne hindamine: kaltsiumi transiendid, kontraktiilne funktsioon
Molekulaarsed mehhanismid: Western blot, qPCR, immunofluorestsents
Loomade in vivo uuringud:
Haiguse mudel:
Müokardiinfarkti mudel: vasaku eesmise laskuva arteri ligeerimine
isheemia/reperfusioonikahjustuse mudel
Kardiomüopaatia mudel: doksorubitsiini induktsioon
Südamepuudulikkuse mudel: aordi koarktatsioon
Manustamisviis:
Intramüokardi süstimine:20-50 ug/punkt süsti kohta, mitu süstimispunkti.
Intravenoosne süstimine:0,5-2,0 mg/kg, üks kord päevas.
Intraperitoneaalne süstimine:0,2-1,0 mg/kg, üks kord päevas.
Intrakardiaalne süstimine:10-20 ug/loom, ühekordne annus
Annustamisrežiim:
Ägeda faasi ravi: manustage ravimeid kohe pärast mudeli loomist 7 päeva jooksul.
Kroonilise faasi ravi: alustage pärast mudeli loomist ja jätkake 4-8 nädalat.
Ennetav ravi: algab 1 nädal enne modelleerimist.
Seirenäitajad:
Südame funktsioon: ehhokardiograafia, südame kateteriseerimine
Hemodünaamika: vererõhk, südame löögisagedus, südame väljund
Histoloogia: Massoni värvimine, WGA värvimine
Molekulaarbioloogia: Western blot, qPCR
Vaskulaarne tihedus: CD31 immunohistokeemia
Toimemehhanismi uuring:
Signaaliteed: PI3K/Akt, ERK1/2, STAT3
Autofagia reguleerimine: LC3, p62, Beclin-1
Mitokondriaalsed funktsioonid: membraanipotentsiaal, ROS tootmine
Metaboloomika: energiametaboliitide analüüs
4. Eksperimentaalse disaini ettepanekud:
Annuse uurimine:
Väike annus: 0,1 mg/kg
Keskmine annus: 0,5 mg/kg
Suur annus: 2,0 mg/kg
Juhtrühma seadistamine:
Tühi kontroll: füsioloogiline soolalahus
Mudelkontroll: Müokardiinfarkt + lahusti
Positiivne kontroll: angiotensiini{0}}konverteeriva ensüümi inhibiitor
Ajapunkti kujundus:
Äge faas: 1-7 päeva pärast manustamist
Subakuutne faas: 2-4 nädalat
Krooniline faas: 4-8 nädalat
Tuvastamismeetod:
Ehhokardiograafia: LVEF, LVFS, LVID
Hemodünaamika: vasaku vatsakese rõhu{0}}mahu ahel
Histopatoloogia: infarkti piirkond, fibroosi piirkond
Molekulaarne tuvastamine: Western blot, qPCR
Näidiste kogumine:
Veri: seerumi eraldamine müokardi ensüümide tuvastamiseks
Südamekude: fikseeritud 4% paraformaldehüüdiga/külmutatud vedelas lämmastikus
Südamerakud: kollagenaasi perfusiooni isoleerimine
Miks valida Hiinas toodetud Cardiogen?
Tehnilineeeliseid:
Kardiovaskulaarsete bioaktiivsete peptiidide autonoomne disainivõime
Täiustatud sihitud muutmise ja edastamise tehnoloogiad
Põhjalik in vitro{0}}in vivo efektiivsuse hindamise platvorm
Professionaalsed farmakokineetilised uurimisvõimalused
KvaliteetGarantii:
Range toorainekontroll: kogu protsessi jälgimine lähtematerjalidest valmistoodeteni.
Täiustatud analüüsiseadmed: UPLC-MS/MS, CD, NMR jne.
Täielik stabiilsusuuring: kiirendatud ja pikaajalised{0}}stabiilsuse andmed
Partii konsistents: kvaliteedimuutus kontrollitud ±5% piires
TeenindusToetus:
Professionaalne tehnilise toe meeskond
Üksikasjalik katseprotokolli viide
Kirjanduse tugi ja uurimiskonsultatsioon
Kohandatud peptiidide modifitseerimisteenused
Klientide vajadustele kiiresti reageerida
Maksumus-tõhusus:
Suuremahuline{0}}tootmine vähendab ühikukulusid
Hinnad on 30-50% madalamad kui sarnastel importtoodetel.
Paindlikud pakendamisvõimalused
Hulgitellimuste allahindlused
Uurimis- ja rakendussuunad
Südame-veresoonkonna haiguste uurimine:
Müokardi kaitse pärast müokardiinfarkti
Südamepuudulikkuse patoloogilised mehhanismid
Müokardi hüpertroofia ümberpööramise strateegiad
Müokardi fibroosi ennetamine ja ravi
Taastav meditsiin:
Südame tüvirakuteraapia optimeerimine
Südame koetehnoloogia
Rakkude siirdamise adjuvantravi
Südame regenereerimise molekulaarsed mehhanismid
Tõlkemeditsiin:
Uute kardiovaskulaarsete ravimite väljatöötamine
Kombineeritud ravistrateegiate uurimine
Ravimite manustamissüsteemi optimeerimine
Prekliiniline ohutuse hindamine
Põhiuuringud:
Südame arengu molekulaarsed mehhanismid
Südamerakkude signaaliülekanne
Angiogeneesi reguleerivad mehhanismid
Südame metabolismi uurimine
Tehke kokkuvõte
Cardiogen on Hiina jaoks märkimisväärne saavutuspeptiidravimite uurimine ja arendamine kardiovaskulaarse regeneratiivse meditsiini jaoks. Läbiuuenduslik järjestuste disain, ranged tootmisprotsessid ja süstemaatiline farmakoloogiline valideerimine, pakub see südame-veresoonkonna haiguste teadlastele üle maailmakvaliteetne{0}}aktiivne uurimistööriist. Sellel tootel on märkimisväärne rakendusväärtusmüokardi parandamise mehhanismide uurimine ja kardiovaskulaarsete ravimite väljatöötamineja see peaks eeldatavasti edendama kardiovaskulaarse regeneratiivse meditsiini valdkonda.
Tehniline tugi ja tellimine:
Pakume igakülgseid tehnilisi tugiteenuseid, sealhulgas:
Üksikasjalikud tehnilised dokumendid ja kvaliteedisertifikaadid
Eksperimentaalse disaini ja optimeerimise soovitused
Kirjanduse otsing ja uurimistöö edenemise uuendused
Peptiidide muutmise, märgistamise ja kohandamise teenused
Tehniline väljaõpe ja eksperimentaalne juhendamine
Kohandatud teenused hulgitellimuste jaoks
Vajamidagi, võtke ühendustmeie
|
|
+852 4671 8216 |
|
Telegramm |
Allenraws |
|
Meil |
Allenraws810@gmail.com |

Kuum tags: cardiogen 20mg/viaal toetab südame-veresoonkonna tervist, Hiina kardiogeen 20mg/viaal toetab kardiovaskulaarset tervist tootjad, tarnijad, tehas

