VIP 10mg/viaal reguleerib närvisüsteemi, soodustab vasodilatatsiooni ja parandab hingamisfunktsiooni

VIP peptiid 10mg/pudel Core Sissejuhatus

Uuringute{0}}klassi vasoaktiivne soolepeptiid|Toodetud Hiinas 28-peptiidi neuromodulaator 10mg/pudel

Üldnimetus: Vasoaktiivne soolepeptiid

Aminohapete järjestus: HSDAVFTDNYTRLRKQMAVKKYLNSILN-NH2

CAS nr.: 40077-57-4

Molekulaarvalem: C₁₄₇H₂₃₇N₄₃O₄₃S

Molekulmass: 3325,8 g/mol

Puhtus: 98,0% või suurem (HPLC tuvastamine)

Välimus: Valge lüofiliseeritud pulber

Säilitamine: Hoida külmutatult -20 kraadi juures valguse eest kaitstult; pärast sulatamist hoida külmkapis 2-8 kraadi juures.

Põhilised eelised ja funktsioonid

VIP (vasoaktiivne soolepeptiid) on aneuropeptiid, mis koosneb 28 aminohappest, mis kuulubglükagooni/sekretiini peptiidide perekond. Naguoluline neurotransmitter ja neuromodulaator, VIPsuurendab intratsellulaarset cAMP taset, aktiveerides VPAC1 ja VPAC2 retseptoreid,mängib laialdast reguleerivat rolli närvi-, immuun-, hingamisteede, südame-veresoonkonna ja seedesüsteemis. See toode on avõtmetööriista peptiid neuroimmunoloogilise regulatsiooni, vasodilatatsiooni, bronhodilatatsiooni, seedetrakti funktsiooni ja põletikukontrolli uurimiseks, ja ontipptasemel{0}}reagent mitme-süsteemi füsioloogiliste ja patoloogiliste mehhanismide uurimiseks.

✅TuumToimemehhanism:

Närviregulatsioon: Olulised neurotransmitterid kesk- ja perifeerses närvisüsteemis

Vasodilatatsioon: Lõdvestab tugevalt veresoonte silelihaseid ja suurendab kudede verevoolu.

Immuunsuse reguleerimine: pärsib T-rakkude proliferatsiooni ja reguleerib makrofaagide funktsiooni

Bronhektaasia: lõdvestab hingamisteede silelihaseid ja parandab ventilatsiooni

Seedetrakti funktsioon: Soodustab seedetrakti sekretsiooni ja peristaltikat.

Põletikuvastane-toime: inhibeerib põletikueelsete tsütokiinide - vabanemist

Neuroprotektsioon: Vähendab eksitotoksilisust ja kaitseb neuroneid

✅KvaliteetHiina tootjate eelised:

Tahke{0}}faasi sünteesiprotsess:

Fmoc/tBu tahke{0}}faasi sünteesi strateegia

Mikrolaine{0}}toega süntees suurendab tõhusust

Sünteesi saagis 75% või suurem, lühendades tootmistsüklit

Puhastamine ja kvaliteedikontroll:

Kahe{0}}etapiline puhastamine: ioonivahetuskromatograafia kombineerituna pöördfaasi -HPLC-ga

Puhtuse kontroll: Põhipiik puhtus on suurem või võrdne 98,0%, üksikud lisandid Vähem või võrdne 0,5%.

Järjestuse kontrollimine: Massispektromeetria kinnitas molekulmassi, Edmani lagunemise kontrollitud järjestus.

Kvaliteedianalüüs:

Peptiidide sisaldus: 95,0% või rohkem (aminohapete analüüs)

Atsetaadi sisaldus: 15,0% või vähem

Niiskusesisaldus: 5,0% või vähem (Karl Fischeri meetod)

Endotoksiin:<10 EU/mg

Steriilsustest: vastab farmakopöa standarditele

Tegevuse kinnitamine:

Retseptori sidumise test: afiinsuse kontrollimine VPAC1/VPAC2 retseptorite suhtes

Funktsionaalne aktiivsus: cAMP akumulatsioonikatsed kinnitasid bioloogilist aktiivsust

Stabiilsus: lahuse stabiilsuse ja külmumis{0}}sulatamise stabiilsuse uuring

✅ToodeOmadused:

Kõrge bioaktiivsus: Funktsionaalselt kinnitatud kõrge bioaktiivsus

Hea stabiilsus: Külm{0}}kuivatatud pulbril on suurepärane morfoloogiline stabiilsus.

Suurepärane lahustuvus: vees ja puhverlahustes hästi lahustuv.

Partii konsistents: Range kvaliteedikontroll tagab järjepidevuse partiide vahel.

Kasutus- ja ladustamisjuhend

1. Lahustamine ja valmistamine:

Soovitatavad lahustid:

Eelistatud lahusti: steriilne 0,1% BSA/PBS lahus (pH 7,4)

Rakukatsed: steriilne DMSO (lõppkontsentratsioon<0.1%) or complete culture medium

In vivo manustamine: steriilne soolalahus või 0,1% BSA-d sisaldav soolalahus.

Standardne konfiguratsioon:

Lisage 1 ml soovitatud lahustit ja loksutage õrnalt lahustamiseks.

Saadi 10 mg/ml (ligikaudu 3 mM) põhilahus.

Lahjendage sobiva puhverlahusega töökontsentratsioonini.

Vältige tugevat raputamist ja korduvat puhumist.

Soovitatav töökontsentratsioon:

Rakukatsed: 0,1-100 nM

Ex vivo elundid: 1-100 nM

In vivo katsed: 1-100 ug/kg

Retseptori sidumine: 0,1-10 nM

Ettevaatusabinõud:

VIP on lahuses ebastabiilne; iga kord, kui kasutate, on soovitatav see värskelt valmistada.

Vältige tugevate hapete, tugevate leeliste või proteaase sisaldavate lahuste kasutamist.

Toiming viiakse läbi jääl, et vähendada lagunemist.

Säilitage väiksemate portsjonitena, et vähendada külmumis{0}}sulatustsüklite arvu.

2. Säilitustingimused:

Lüofiliseeritud pulber:

Hoida -20 kraadi juures jahedas, kuivas valguse eest kaitstud kohas.

24 kuuksnendel tingimustel

Vältige korduvaid külmumis{0}}sulatamistsükleid

Lahenduse olek:

Seda saab säilitada 4 kraadi juures 24-48 tundi.

Säilitatud -20 kraadi juures 1 kuu (ümberpakendatud).

Soovitatav on lisada proteaasi inhibiitoreid.

Transporditingimused:

Kuivjää transport (-78 kraadi)

Lühiajaline jääpakkide transport on võimalik{0}}.

Vältige kõrgeid temperatuure ja päikesevalgust

3. Uurimis- ja rakendusplaan:

In vitro uuringud:

Raku mudel:

Primaarne neuronikultuur

astrotsüüdid

mikrogliia

makrofaagid

silelihasrakud

Töötlemistingimused:

Eeltöötlus: Stimulatsiooni manustatakse 30 minutit pärast VIP-ravi.

Kaasravi{0}}: lisatakse samaaegselt stimuleeriva faktoriga

Kontsentratsioonigradient: soovitatav 0,1, 1, 10, 100 nM

Testimisnäitajad:

cAMP tasemed: ELISA tuvastamine

Põletikulised tegurid: TNF-, IL-1, IL-6

Rakkude proliferatsioon: CCK-8 või MTT

Apoptoosi tuvastamine: anneksiin V/PI

Loomade in vivo uuringud:

Haiguse mudel:

Parkinsoni tõve mudel

Alzheimeri tõve mudel

Astma mudel

Põletikulise soolehaiguse mudel

Sepsise mudel

Annustamisrežiim:

Intraperitoneaalne süstimine: 1-100 ug/kg, 1-2 korda päevas.

Intravenoosne süst: 1-50 ug/kg

Intraventrikulaarne süstimine: 1-10 ug looma kohta

Kohalik haldus: valitud mudeli alusel

Ravi tsükkel:

Äge mudel: ühekordne või pidev 3-7 päeva

Krooniline mudel: 2-4 nädalat

Hindamisnäitajad:

Käitumishinnang

Histopatoloogia

Põletikuliste tegurite tase

Neuroloogilise funktsiooni hindamine

Toimemehhanismi uuring:

Retseptori ekspressioon: Western blot, immunohistokeemia

Signalisatsioonirada: cAMP / PKA raja aktiveerimine

Geeniekspressioon: seotud geenide qPCR tuvastamine

Valgu interaktsioonid: Co-IP, Pull-down

4. Eksperimentaalse disaini soovitused:

Annuse uurimine: seadistage 3–4 kontsentratsioonigradienti

Ajapunktid: efekti jälgimine mitmel ajahetkel

Positiivne kontroll: Kasutati tuntud VPAC retseptori agonisti.

Blokaadi eksperiment: retseptori antagonistide kasutamine spetsiifilisuse kontrollimiseks

Miks valida Hiinas valmistatud VIP-peptiidid?

Tehnilised eelised:

28-peptiidi sünteesi tehnoloogia on küps

Mikrolaineahju süntees parandab efektiivsust

Täiustatud puhastusseadmed

Täielik kvaliteedikontrolli süsteem

Kvaliteedi garantii:

Puhtus 98,0% või suurem

Viige tegevuse kinnitamine lõpule

Kõrge partii konsistents

Esitage täielik COA

Rakenduste tugi:

Üksikasjalik tehniline teave

Eksperimentaalse skeemi optimeerimine

Abi andmete analüüsimisel

Kohandatud dekoreerimisteenused

Kulutõhusus -:

Märkimisväärne hinnaeelis

Stabiilne ja õigeaegne tarne

Erinevad pakendi spetsifikatsioonid

Tehnilise toe professionaal

Uurimis- ja rakendussuunad

Neuroteaduslikud uuringud:

Neurodegeneratiivsed haigused

Neuropõletiku reguleerimine

Neuroprotektiivsed mehhanismid

Õppimis- ja mälufunktsioon

Immunoloogilised uuringud:

Autoimmuunhaigused

Immuuntolerantsi esilekutsumine

Makrofaagide polarisatsioon

Tsütokiinide torm

Hingamissüsteem:

Bronhiaalastma

Krooniline obstruktiivne kopsuhaigus

Pulmonaalne hüpertensioon

Hingamisteede ümberkujundamine

Seedesüsteem:

Põletikuline soolehaigus

Ärritatud soole sündroom

Seedetrakti motoorika häired

pankreatiit

Kardiovaskulaarsüsteem:

Vasodilatoorne regulatsioon

Müokardi kaitse

Ateroskleroos

hüpertensioon

Prekliiniliste uuringute andmete viide

In vitro aktiivsus:

VPAC retseptorite aktiveerimine, EC50 ligikaudu 1 nM

Suurendage intratsellulaarset cAMP, EC50 ligikaudu 2 nM

Inhibeerib LPS{0}}indutseeritud TNF- vabanemist, IC50 ligikaudu 10 nM

Sisemised terapeutilised toimed:

Parandage MPTP{0}}indutseeritud Parkinsoni tõve sümptomeid

Vähendage LPS{0}}indutseeritud neuropõletikku

OVA{0}}indutseeritud astma sümptomite leevendamine

DSS{0}}indutseeritud koliidi paranemine

Farmakokineetika:

Lühike poolestusaeg-: umbes 2–3 minutit

Kiire jaotumine: leidub peamiselt kopsudes, maksas ja neerudes.

Ainevahetuskohad: peamiselt kopsudes ja neerudes

Kiire kliirens: laguneb peptidaasi toimel

Turvalisus:

Raviaken on suhteliselt lai.

Sagedased kõrvaltoimed: näo punetus, peavalu

Suured annused võivad põhjustada madalat vererõhku

Tõsised toksilised reaktsioonid puuduvad

Tehke kokkuvõte

VIP, amultifunktsionaalne neuroimmunomoduleeriv peptiid, omab olulist väärtustmitmete süsteemsete haiguste uurimisel. Hiina tootjad, läbitäiustatud sünteesitehnoloogia, range kvaliteedikontroll ja tegevuse igakülgne valideerimine, pakuvad teadlasikvaliteetsete ja väga aktiivsete uurimistööriistadega-. Laiad bioloogilised efektid ja hästi-defineeritud signaalirajadpakuvad tugevat tuge mehhaanilisteks uuringuteks ja ravimite väljatöötamiseks multisüsteemsete haiguste korral.

Vajamidagi, võtke ühendustmeie

Kuum tags: vip 10mg/viaal reguleerib närvisüsteemi, soodustab veresoonte laienemist ja parandab hingamisfunktsiooni, Hiina vip 10mg/viaal reguleerib närvisüsteemi, soodustab vasodilatatsiooni ja parandab hingamisfunktsiooni tootjad, tarnijad, tehas