Triptoreliin 2 mg/pudelisüdamiku kohta
Farmatseutiline{0}}peptiidipreparaat|Triptoreliin, valmistatud Hiinas
Keemiline nimetus: püroglutamüül-histüül-trüptofanüül-serüül-türosüül-D-trüptofanüül-leutsüül-arginüül-prolüül-glütsiin
Jada: pGlu-His-Trp-Ser-Tyr-D-Trp-Leu-Arg-Pro-Gly-NH₂
CAS nr.: 57773-63-4
Spetsifikatsioon: 2mg/pudel
Annustamisvorm: Lüofiliseeritud süstepulber
Molekulaarvalem: C₆₄H₈₂N₁₈O₁₃
Molekulmass: 1311.46
Välimus: valge külm{0}}kuivatatud tükiline pulber
Puhtus: suurem või võrdne 98% (HPLC tuvastamine)
Säilitustingimused: Hoida 2-8 kraadi juures valguse eest kaitstult.
Põhiefektid
Triptoreliin on atugev GnRH agonist, kasutatakse laialdaselteesnäärmevähi ravi, varajase puberteedi kontrolli all hoidmine ja kunstliku viljastamise tehnoloogia tänu selle kõrgele retseptori afiinsusele ja pikale poolväärtusajale, mis tuleneb D-trüptofaani asendamisest positsioonis 6.
✅ Kahefaasiline toimemehhanism:
Esialgne aktiveerimine: GnRH retseptorite lühiajaline -aktiveerimine, mille tulemuseks on gonadotropiinide ajutine suurenemine.
Pikaajaline{0}}inhibeerimine: Pidev stimulatsioon viib retseptori desensibiliseerimiseni, samas kui pikaajaline{0}}inhibeerimine suguhormoonide poolt.
Usaldusväärne efektiivsus: märkimisväärne kliiniline efektiivsus pika-kestva ja stabiilse toimega.
✅KvaliteetHiina tootmise eelised:
Puhtus garanteeritud: tahke{0}}faasi sünteesiprotsess, puhtus 98% või suurem, üksikud lisandid 0,1% või vähem.
Kiraalne kontroll: D-trüptofaani optiline puhtus 99,8% või suurem
Tegevuse kinnitus: In vitro retseptoriga seondumise test IC50 < 0,1 nM
✅Globaalnetarnekindlus:
Külmahela logistika: 2–8-kraadine külmaahela transport kogu protsessi vältel, et tagada toote stabiilsus.
Mitme{0}}lao kohaletoimetamine: piirkondlikud laod asuvad Hiinas, Euroopas, Ameerikas ja Aasia{0}}Vaikse ookeani piirkonnas, tagades kohaletoimetamise 7 päeva jooksul.
Tollivormistuse tugi: Professionaalne dokumentide ettevalmistamine tagab sujuva tollivormistuse kogu maailmas.
Tootmisprotsess ja kvaliteedi tagamine
1. Täiustatud sünteesiprotsess:
Tahke{0}}faasi süntees: The Fmoc solid-phase synthesis strategy was adopted, with a condensation efficiency >99.5%.
Kiraalne kontroll: D-trüptofaani enantiomeerne liig 99,8% või suurem
Puhastusprotsess: Preparatiivne HPLC puhastamine, gradientelueerimine, põhipiigi kogumine.
2. Ranged kvaliteedikontrolli standardid:
Keemiline puhtus:
Põhikomponendi sisaldus: 98,0% ~ 102,0%
Seotud ained: üksik lisand 0,1% või vähem, lisandid kokku 0,5% või vähem
Äädikhappe sisaldus: 10,0% või vähem (ioonkromatograafia)
Bioloogiline aktiivsus:
In vitro retseptoriga seondumise test: tugevus vähemalt 90% standardist.
In vivo LH vabanemise test: vastab farmakopöa standarditele
3. Stabiilsusandmed:
Pikaajaline{0}}stabiilsus: Säilitatud 2-8 kraadi juures 24 kuud, kõik näitajad vastavad nõuetele.
Kiirendatud testimine: Pärast 6-kuulist hoidmist 25 kraadi juures vähenes puhtus 2,0% või vähem.
Stabiilsus kasutamisel: Pärast lahustamist hoida temperatuuril 2-8 kraadi 24 tundi; puhtus 95% või suurem.
Teadusuuringute rakendused ja kliinilised väljavaated
1. Toimemehhanismi uuring:
Retseptori afiinsus: 100 korda suurem afiinsus GnRH retseptorite suhtes kui looduslik GnRH.
Signaali ülekanne: aktiveerib fosfolipaasi C raja, soodustades IP3 ja DAG teket.
Retseptori allareguleerimine: püsiv aktiveerimine viib retseptori desensibiliseerumiseni ja internaliseerumiseni.
2. Uurimis- ja rakendusvaldkonnad:
Vähi ravi: Eesnäärme- ja rinnavähi endokriinse teraapia uuringud
Reproduktiivmeditsiin: Abistava reprodutseerimise alareguleerimise protokollid
Laste endokrinoloogia: Uuring keskse enneaegse puberteedi ravimehhanismi kohta
3. Prekliinilised andmed:
Hormoonide allasurumine: Pidev manustamine võib testosterooni taset kastreerida.
Kasvaja supressioon: inhibeerib märkimisväärselt hormoonist{0}}sõltuva kasvaja kasvu
Hea ohutusprofiil: kõrvaltoimed on kontrollitavad ja hästi{0}}talutavad.
Hiina tootmiskvaliteedi eelised
1. Eelised tootmisprotsessis:
Sünteesi tehnoloogia: mikrolaineahju{0}}toega tahkis-süntees suure kondensatsioonitõhususega.
Kiraalne süntees: kõrge optilise puhtusega D-trüptofaani enantioselektiivne süntees
Puhastusprotsess: Preparatiivne HPLC puhastamine, puhtus 98% või suurem.
2. Kvaliteedi tagamise süsteem:
Vastab standarditele: vastab Hiina farmakopöa, USP ja EP standarditele.
Stabiilsusuuring: viige lõpule põhjalik stabiilsusuuring.
Partii konsistents: Range protsessikontroll tagab partiidevahelise järjepidevuse.
3. Globaalne tarnevõrk:
Tootmisbaas: GMP{0}}ühilduv tootmisbaas Hiinas
Jaotusvõrk: ülemaailmne turustus- ja külmahela logistikavõrk
Registreerimise tugi: toetab registreerimistaotlusi üle maailma.
Miks valida Hiinas valmistatud Triptoreliin?
potentsiaalstimulant: GnRH retseptori afiinsus on 100 korda suurem looduslike hormoonide omast
Pikk-püsiv mõju: D-trüptofaani asendamine annab pika poolväärtusaja-
kiraalnepuhtus: D-trüptofaani optiline puhtus 99,8% või suurem
Stabiilnepakkumine: Terviklik tarneahel tagab õigeaegse ja usaldusväärse tarne.
Kokkuvõte
Toodetud Hiinas, triptoreliin 2mg lüofiliseeritud süstepulberesindab tugevate GnRH agonistide kõrget{0}}kvaliteedistandardit. Läbitäiustatud kiraalse sünteesi tehnoloogia, range kvaliteedikontroll ja stabiilne toitesüsteem,see annabkvaliteetsed-aktiivsed uurimistööriistadjaoksülemaailmsed vähiravi ja reproduktiivmeditsiini uuringud. Valida Made in China tähendab valikutuurimistöö-kvaliteedi ja usaldusväärse tagatise.
Vajamidagi, võtke ühendustmeie
|
|
+852 4671 8216 |
|
Telegramm |
Allenraws |
|
Meil |
Allenraws810@gmail.com |

Kuum tags: triptoreliin/gnrh 2mg/viaal Hiina peptiidid külmutada-kuivatatud pulber, Hiina triptoreliin/gnrh 2mg/viaal Hiina peptiidid külmutada-kuivatatud pulbri tootjad, tarnijad, tehas

