CJC-1295 (ilma DAC-ita) 5mg + Ipamoreliin 5mg 10mg/pudelisüdamiku kohta
Kasvuhormooni vabastava peptiidi liittooraine|Made in China Sünergistlik kasvu{0}}soodustav peptiidide kombinatsioon 10mg/pudel
Üldnimetus: CJC-1295 (ilma DAC-ita) + Ipamoriini kombinatsioon
Toote spetsifikatsioonid: 5mg CJC-1295 (ilma DAC-ita) + 5mg ipamoreliini pudeli kohta
Valemi suhe: 1:1 täpne segamine
Kogu sisu: 10mg/pudel
Puhtus: 98,0% või suurem (HPLC, üksikkomponent)
Välimus: valge või tuhm{0}}valge lüofiliseeritud pulber
Säilitamine: Külmutada temperatuuril -20 kraadi, kaitsta valguse eest ja hoida kuivas kohas.
Kasutus- ja ladustamisjuhend
1. Lahustamine ja valmistamine:
Soovitatav lahusti:
Eelistatud lahusti: steriilne süstevesivõisteriilne soolalahus
Sekundaarne lahusti: 0,9% naatriumkloriidi süstiminevõisteriilne vesi, mis sisaldab 0,1% veise seerumi albumiini (BSA).
Oluline märkus: Ärge kasutage alkoholi või bensüülalkoholi sisaldavaid lahusteid.
Standardne ettevalmistusprotseduur:
Lahusti valmistamine:
Kasutati steriilset lahustit, mis filtreeriti läbi 0,22 μm filtermembraani.
Lahusti temperatuur taastati toatemperatuurini (20-25 kraadi).
Rekonstitueerimisprotseduur:
Lisage 2,0 ml steriilset süstevett 10 mg viaali.
Valage vedelik aeglaselt mööda pudeli seina, et vältida otsest kokkupuudet külmkuivatatud{0}}plokiga.
Pöörake viaali ettevaatlikult (ärge loksutage tugevalt), kuni see on täielikult lahustunud.
Lõppkontsentratsioon: 5 mg/ml (2,5 mg/ml nii CJC-1295 kui ka ipamoreliini kumbki)
Eraldage ja säilitage:
Jagage kohe ühekordseks kasutamiseks{0}} (nt 0,2 ml tuubi kohta).
Komponentide, kontsentratsiooni ja valmistamiskuupäeva märgistamine
Töökontsentratsiooni arvutamine:
Näidisformulatsioon: Lahustage 10 mg pulbrit 2,0 ml lahustis.
CJC-1295 kontsentratsioon: 2,5 mg/ml
Ipamoreliini kontsentratsioon: 2,5 mg/ml
Kogukontsentratsioon: 5 mg/ml
Ühekordne annus: 100-300 ug/peptiid/annus (loomkatseteks)
Peamised punktid, mida tähele panna:
Lahustumise kontroll: See toode on täpne ühend ja lahustumisaeg on ligikaudu 3-5 minutit. Palun oodake kannatlikult täielikku lahustumist.
Aseptiline tehnika: Tehke protseduur laminaarse vooluga kapoti sees, kasutades steriilseid süstlaid.
Valguskaitse: Kõik toimingud tuleb teha pimedas, et vältida fotodegradatsiooni.
Mitte segada: Vältige segamist teiste ravimite või peptiididega.
Valmistage ette ja kasutage kohe: Pärast lahustamist tuleb see ära kasutada 1 tunni jooksul.
Temperatuuri reguleerimine: Vältige valmistamisprotsessi ajal kõrgeid temperatuure.
2. Säilitustingimused:
Lahustamata lüofiliseeritud pulber:
Pikaajaline{0}}salvestus: Külmutatud -20 kraadi juures, säilivusaeg 24 kuud
Optimaalne ladustamine: -80 kraadi (sügavkülm), säilivusaeg 36 kuud.
Valguskaitse nõue: Hoida originaal alumiiniumfooliumkotis valguse eest kaitstult.
Niiskuskindel{0}}hoidla: Sisseehitatud{0}}desikant, suhteline õhuniiskus 60% või vähem.
Valmislahus:
Kasutage koheselt: Parimate tulemuste saavutamiseks kasutage kohe pärast lahustamist.
Lühiajaline{0}}salvestusruum: Hoia külmkapis 2-8 kraadi juures mitte rohkem kui 4 tundi.
Alikvootide jagamine ja ladustamine: Jaotage alikvooti -20 kraadini ja külmutage mitte rohkem kui 7 päevaks.
Korduvad külmutamise{0}}sulatustsüklid on rangelt keelatud: mitte rohkem kui kaks külmutus-sulatustsüklit.
Transporditingimused:
Külmkett transport: Kuivjää transport (alla -78 kraadi)
Lühiajaline{0}}transport: Jääpaki transport (2-8 kraadi), mitte üle 48 tunni.
Pakendi nõuded: kerge{0}}alumiiniumfooliumist kott + põrutuskindel vahtkarp
3. Ettevalmistuse täpsuse kontroll:
Lahusti mahu täpsus:
Kasutage 1 ml või 2 ml steriilset süstalt
Lahusti lisamise koguse täpne kontroll
Viga kontrollitud ±0,1 ml piires
Lahustumisaja kontroll:
Lahustub toatemperatuuril: 5-10 minutit
Lahustumise kiirendamiseks ärge kuumutage
Vältige tugevat raputamist
Pakendamisstandardid:
Ühekordse-annuse väljastamine
Selge märgistus: komponendid, kontsentratsioon, kuupäev
Kasutage madala{0}}absorptsiooniga külmsäilitustorusid
Kvaliteedikontroll:
Valmistatud lahus peab olema selge ja läbipaistev.
Pole nähtavaid tahkeid osakesi
Ei mingit hägusust ega setet
4. Stabiilsuse tagamise meetmed:
Temperatuuri stabiilsus:
Külm{0}}kuivatatud pulber on -20 kraadi juures stabiilne 24 kuud.
Lahus on stabiilne 2-8 kraadi juures 4 tundi.
Pärast ümberpakendamist on see -20 kraadi juures stabiilne 7 päeva.
Valguse stabiilsus:
Tundlik kogu valguse suhtes
Kogu protsess tuleb läbi viia pimedas.
Mähi konteiner merevaigukollasesse või alumiiniumfooliumisse.
Keemiline stabiilsus:
Vältige tugevat happelist ja aluselist keskkonda
Vältida oksüdeerijaid
Vältige raskmetalliioone
Mikroobide stabiilsus:
Aseptiline tehnika on hädavajalik
Kasutage steriilseid lahusteid ja kulumaterjale
Vältige mikroobset saastumist
Hiina tootjate kvaliteedieelised
Seda toodet toodab professionaalne peptiidide uurimis- ja arendus- ning tootmisettevõte Hiinas, järgides täpselt cGMP standardeid, et saavutada täpne koostis ja kõrge{0}}kvaliteedikontroll.
✅Täpsussegamise tehnoloogia:
Täppiskaalusüsteem: Üks miljondikosa kaal täpseks kaalumiseks
Ühtlane segamisprotsess: kolmemõõtmeline{0}}segamistehnoloogia tagab ühtluse
Aseptiline ümberpakendamine: Ümberpakendamine B-klassi puhtas keskkonnas
Kvaliteedikontroll: Sisu kõikumine partii kohta 2% või vähem
✅ Rangekvaliteedi kontroll:
Sisu määramine:
HPLC meetod iga komponendi sisalduse määramiseks
CJC-1295 sisaldus: 5,0±0,1 mg/pudel
Ipamoreliini sisaldus: 5,0 ± 0,1 mg/pudel
Kogusisaldus: 10,0±0,2mg/pudel
Puhtuse analüüs:
Ühekomponendilise HPLC puhtus 98,0% või suurem
Üksik lisand Vähem kui 0,5% või sellega võrdne
Lisandid kokku Vähem kui 2,0%
Molekulmassi kinnitus:
MALDI-TOF MS massispektromeetria analüüs
Massispektromeetria viga ±0,1%
Aminohapete analüüs:
Aminohapete koostise analüüs
Jada kinnitamine
Bioaktiivsus:
Kasvuhormooni vabanemise aktiivsuse test
Sünergilise efekti kontrollimine
retseptori sidumise katse
Ohutuskontroll:
Bakteriaalne endotoksiin<10 EU/mg
Läbinud steriilsustesti
Raskmetallid<20ppm
Füüsikalis-keemilised omadused:
Niiskussisaldus 5,0% või vähem
Atsetaadi sisaldus 10,0% või vähem
Täielik lahustuvus
pH väärtus 5,5-7,0
✅ Stabiilsusuuring:
Ühilduvuse stabiilsus:
Pärast segamist -20 kraadi juures stabiilne 24 kuud.
Iga komponendi sisu varieeruvus on 5% või väiksem.
Kiirendatud testimine: Stabiilne 6 kuud temperatuuril 40 kraadi /RH75%.
Pikaajaline{0}}test: Stabiilne -20 kraadi juures 24 kuud
Lahuse stabiilsus:
Stabiilne 2-8 kraadi juures 4 tundi
Stabiilne -20 kraadi juures 7 päeva
Korduvad külmumis{0}}sulatustsüklid: talub kahte külmumis{0}}sulatustsüklit
✅ProfessionaalnePakendamine:
Viaalid: Neutraalne borosilikaatklaas, valguskindel töötlus
Kummist kork: Fluoritud butüülkummist kork, madal adsorptsioon
Lämmastiku puhastamise kaitse: oksüdatiivse lagunemise vältimiseks
Kerge{0}}kindel pakend: kahekihiline -alumiiniumfooliumist kott + kerge-pappkarp
Identifitseerimissüsteem:
Selge komponentide märgistus
Täpne sisumärgistus
Partii number ja aegumiskuupäev on jälgitavad.
QR-koodi kvaliteedi jälgitavus
✅TehnilineToetus:
Esitage üksikasjalikud segamisjuhised
Pakkuda tehnilist konsultatsiooni
Kohandatud koostise teenus
Rakenduslahenduse juhised
Täielikud kvaliteedidokumendid
Vajamidagi, võtke ühendustmeie
|
|
+852 4671 8216 |
|
Telegramm |
Allenraws |
|
Meil |
Allenraws810@gmail.com |

Kuum tags: cjc-1295 ilma dac 5mg + ipa 5mg 10mg/viaal see tõstab võimsalt ja füsioloogiliselt kasvuhormooni (gh) taset., Hiina cjc-1295 ilma dac 5mg + ipa 5mg 10mg/viaal see tõstab võimsalt ja füsioloogiliselt kasvuhormooni (gh) taset. tootjad, tarnijad, tehas

